Přeskočit na obsah

Repozitář publikační činnosti

    • čeština
    • English
  • čeština 
    • čeština
    • English
  • Přihlásit se
Zobrazit záznam 
  •   Repozitář publikační činnosti UK
  • Fakulty
  • 2. lékařská fakulta
  • Zobrazit záznam
  • Repozitář publikační činnosti UK
  • Fakulty
  • 2. lékařská fakulta
  • Zobrazit záznam
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

The KMT2A recombinome of acute leukemias in 2023

původní článek
Creative Commons License IconCreative Commons BY Icon
vydavatelská verze
  • žádná další verze
Thumbnail
File can be accessed.Získat publikaci
Autor
Meyer, C
Larghero, P
Almeida Lopes, B
Burmeister, T
Gröger, D
Sutton, R
Venn, N C
Cazzaniga, G
Corral Abascal, L
Tsaur, G
Fechina, L
Emerenciano, M
Pombo-de-Oliveira, M S
Lund-Aho, T
Lundán, T
Montonen, M
Juvonen, V
Zuna, JanScopus Profile - 6603899718
Trka, JanORCiD Profile - 0000-0002-9527-8608WoS Profile - Y-4820-2019Scopus Profile - 7004214671
Ballerini, P
Lapillonne, H
Van der Velden, V H J
Sonneveld, E
Delabesse, E
de Matos, R R C
Silva, M L M
Bomken, S
Katsibardi, K
Keernik, M
Grardel, N
Mason, J
Price, R
Kim, J
Eckert, C
Lo Nigro, L
Bueno, C
Menendez, P
Zur Stadt, U
Gameiro, P
Sedék, L
Szczepański, T
Bidet, A
Marcu, V
Shichrur, K
Izraeli, S
Madsen, H O
Schäfer, B W
Kubetzko, S
Kim, R
Clappier, E
Trautmann, H
Brüggemann, M
Archer, P
Hancock, J
Alten, J
Möricke, A
Stanulla, M
Lentes, J
Bergmann, A K
Strehl, S
Köhrer, S
Nebral, K
Dworzak, M N
Haas, O A
Arfeuille, C
Caye-Eude, A
Cavé, H
Marschalek, R

Zobrazit další autory

Datum vydání
2023
Publikováno v
Leukemia
Ročník / Číslo vydání
37 (5)
ISBN / ISSN
ISSN: 0887-6924
Metadata
Zobrazit celý záznam
Kolekce
  • 2. lékařská fakulta

Tato publikace má vydavatelskou verzi s DOI 10.1038/s41375-023-01877-1

Abstrakt
Chromosomal rearrangements of the human KMT2A/MLL gene are associated with de novo as well as therapy-induced infant, pediatric, and adult acute leukemias. Here, we present the data obtained from 3401 acute leukemia patients that have been analyzed between 2003 and 2022. Genomic breakpoints within the KMT2A gene and the involved translocation partner genes (TPGs) and KMT2A-partial tandem duplications (PTDs) were determined. Including the published data from the literature, a total of 107 in-frame KMT2A gene fusions have been identified so far. Further 16 rearrangements were out-of-frame fusions, 18 patients had no partner gene fused to 5'-KMT2A, two patients had a 5'-KMT2A deletion, and one ETV6::RUNX1 patient had an KMT2A insertion at the breakpoint. The seven most frequent TPGs and PTDs account for more than 90% of all recombinations of the KMT2A, 37 occur recurrently and 63 were identified so far only once. This study provides a comprehensive analysis of the KMT2A recombinome in acute leukemia patients. Besides the scientific gain of information, genomic breakpoint sequences of these patients were used to monitor minimal residual disease (MRD). Thus, this work may be directly translated from the bench to the bedside of patients and meet the clinical needs to improve patient survival.
Klíčová slova
KMT2A, acute leukemia
Trvalý odkaz
https://hdl.handle.net/20.500.14178/2118
Zobraz publikaci v dalších systémech
WOS:000963747100001
SCOPUS:2-s2.0-85151568484
PUBMED:37019990
Licence

Licence pro užití plného textu výsledku: Creative Commons Uveďte původ 4.0 International

Zobrazit podmínky licence

xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.item-publication-version-

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontaktujte nás | Vyjádření názoru
Theme by 
Atmire NV
 

 

O repozitáři

O tomto repozitářiAkceptované druhy výsledkůPovinné popisné údajePoučeníCC licence

Procházet

Vše v DSpaceKomunity a kolekcePracovištěDle data publikováníAutořiNázvyKlíčová slovaTato kolekcePracovištěDle data publikováníAutořiNázvyKlíčová slova

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontaktujte nás | Vyjádření názoru
Theme by 
Atmire NV