Přeskočit na obsah

Repozitář publikační činnosti

    • čeština
    • English
  • čeština 
    • čeština
    • English
  • Přihlásit se
Zobrazit záznam 
  •   Repozitář publikační činnosti UK
  • Fakulty
  • Matematicko-fyzikální fakulta
  • Zobrazit záznam
  • Repozitář publikační činnosti UK
  • Fakulty
  • Matematicko-fyzikální fakulta
  • Zobrazit záznam
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

NMR lineshape analysis using analytical solutions of multi-state chemical exchange with applications to kinetics of host-guest systems

původní článek
Creative Commons License IconCreative Commons BY Icon
vydavatelská verze
  • žádná další verze
Thumbnail
File can be accessed.Získat publikaci
Autor
Březina, VáclavORCiD Profile - 0000-0001-5772-7006WoS Profile - P-2616-2017
Hanyková, LenkaORCiD Profile - 0000-0001-6769-1975WoS Profile - P-5164-2017Scopus Profile - 6506911126
Velychkivska, Nadiia
Hill, Jonathan P
Labuta, Jan

Zobrazit další autory

Datum vydání
2022
Publikováno v
Scientific Reports
Ročník / Číslo vydání
12 (1)
ISBN / ISSN
ISSN: 2045-2322
Metadata
Zobrazit celý záznam
Kolekce
  • Matematicko-fyzikální fakulta

Tato publikace má vydavatelskou verzi s DOI 10.1038/s41598-022-20136-4

Abstrakt
Nuclear magnetic resonance (NMR) lineshape analysis is a powerful tool for the study of chemical kinetics. Here we provide techniques for analysis of the relationship between experimentally observed spin kinetics (transitions between different environments A, B, ...) and corresponding chemical kinetics (transitions between distinct chemical species; e.g., free host and complexed host molecule). The advantages of using analytical solutions for two-, three- or generally N-state exchange lineshapes (without J-coupling) over the widely used numerical calculation for NMR spectral fitting are presented. Several aspects of exchange kinetics including the generalization of coalescence conditions in two-state exchange, the possibility of multiple processes between two states, and differences between equilibrium and steady-state modes are discussed. 'Reduced equivalent schemes' are introduced for spin kinetics containing fast-exchanging states, effectively reducing the number of exchanging states. The theoretical results have been used to analyze a host-guest system containing an oxoporphyrinogen complexed with camphorsulfonic acid and several other literature examples, including isomerization, protein kinetics, or enzymatic reactions. The theoretical treatment and experimental examples present an expansion of the systematic approach to rigorous analyses of systems with rich chemical kinetics through NMR lineshape analysis.
Klíčová slova
dynamic nmr, ligand interactions, binding, enantiomerization, isomerization, mechanism, domain
Trvalý odkaz
https://hdl.handle.net/20.500.14178/2909
Zobraz publikaci v dalších systémech
WOS:000869405100010
SCOPUS:2-s2.0-85139860415
PUBMED:36253475
Licence

Licence pro užití plného textu výsledku: Creative Commons Uveďte původ 4.0 International

Zobrazit podmínky licence

xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.item-publication-version-

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontaktujte nás | Vyjádření názoru
Theme by 
Atmire NV
 

 

O repozitáři

O tomto repozitářiAkceptované druhy výsledkůPovinné popisné údajePoučeníCC licence

Procházet

Vše v DSpaceKomunity a kolekcePracovištěDle data publikováníAutořiNázvyKlíčová slovaTato kolekcePracovištěDle data publikováníAutořiNázvyKlíčová slova

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontaktujte nás | Vyjádření názoru
Theme by 
Atmire NV